直接碳-氢键活化从有机合成策略上是构建复杂有机分子包括生物活性分子、有机功能材料等最新颖有效的方法,其中1,5-氢迁移反应是通过分子自身氧化还原来实现sp3 碳-氢键断裂、新的碳-碳键形成的方法。高立体选择性地进行不对称1,5-氢迁移反应,仍然具有很大的挑战。本项目采用手性布朗斯特酸和手性路易斯酸配合物,发展一系列不对称催化1,5-氢迁移反应的合成方法学。主要通过设计不同类型的反应底物,合成一系列新颖的手性环状化合物,包括四氢异喹啉、苯并二氢噁嗪、二氢喹啉和四氢萘类化合物,以及螺环氧化吲哚、吖庚英、噁庚英类衍生物等,为复杂天然产物和药物分子的多样性导向合成提供一条更简捷高效的途径。
英文主题词C-H bond functionalization;asymmetric catalysis;heterocycles;chiral cobalt(III) complexes;