本课题组的前期研究工作已在体外培养的细胞中证实磷脂酰肌醇 3'-激酶通路与胃癌细胞化疗耐药性的形成密切相关,阻断该通路有助于恢复胃癌细胞的化疗敏感性。本研究拟应用分子生物学技术进一步在体外培养的胃癌细胞中明确 PI3'K 通路的重要成员-蛋白激酶 B(AKT)的各个亚型(AKT1, 2, 3)和各个分区在胃癌细胞耐药中所起的作用,以及 AKT的下游靶蛋白的作用;并应用在原位种植胃癌裸鼠模型体内进一步证实 AKT在化疗耐药中的作用。同时应用RNA干扰技术和基因转导技术探讨克服胃癌细胞化疗耐药的可行性,为寻求高效低毒的新的胃癌化疗方案提供理论依据。
英文主题词AKT,RNA interference,Athymic Mouse,Gastric Cancer,Chemotherapy