1.建立荷转绿色荧光蛋白(GFP)基因的人类乳腺癌原位移植瘤裸鼠模型。2. 构建荧光染料(Cy5.5)标记的表皮生长因子(EGF)分子成像探针。3.对癌病灶及前哨淋巴结微转移灶活体动态成像。4.比较分析该成像方法与GFP报告基因分子成像。意义1.近红外线分子成像是应用分子影像中的光学成像技术,使细胞和分子水平上细微复杂的病理过程变成简单直观的图像,从而可在早期探测到疾病的发生、揭示复杂的基因蛋白质变化、发现药物的作用靶点和途径;2.分子探针的研究和构建是能否分子成像的关键,本研究尝试荧光标记EGF分子作为成像探针的新技术,与近红外线断层成像技术相结合探索乳腺癌的分子水平的变化,为乳腺癌的诊断探索新方法;3.前哨淋巴结与乳腺癌预后和治疗方式呈强相关,本研究项目旨在能早期发现,并从分子水平活体、无创地监测其发生及发展过程,为乳腺癌的治疗提供新的依据。