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胞外5'-AMP 信号调控的DNA修饰机制及其生物学意义
  • 项目名称:胞外5'-AMP 信号调控的DNA修饰机制及其生物学意义
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:31071130
  • 申请代码:C060602
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:张建法
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:南京理工大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

环境因素影响胞外核苷酸5'-AMP水平的变化并调控基因的表达和生理病理反应,与5'-AMP诱导的基因组DNA甲基化水平的动态变化相关。本课题将首先分析5'-AMP信号诱导的基因组DNA甲基化的节律变化规律,并通过生物节律基因敲除小鼠加以验证;利用5'-AMP诱导的脂肪代谢基因mClps表达的分子模型,系统地研究5'-AMP调控的DNA甲基化信号的分子机制;对5'-AMP处理的小鼠的肝组织的基因组进行DNA甲基化谱式分析,分析可能存在的5'-AMP 甲基化敏感的基因群。以此为基础,研究肝组织的损伤引起的胞外5'-AMP的变化,以及这种变化可能对肝脏的DNA甲基化水平的动态变化的调节;阐明5'-AMP调控的DNA 甲基化水平变化和肝细胞组织再生相关基因表达的关系。本研究将丰富环境因素对DNA甲基化动态变化的影响机制的认识。

结论摘要:

基因组信息编码不仅通过DNA序列也通过表观遗传修饰。DNA甲基化是一种在哺乳动物的表观遗传修饰。在哺乳动物细胞中,DNA甲基化是由DNA甲基转移酶介导,将甲基S-腺苷甲硫氨酸中的甲基转移到DNA中的胞嘧啶C5位置。胞嘧啶甲基化联系各种生物的生长和发育过程,如基因启动或沉默,染色体失活和基因的组织特异性调节。环境因素影响胞外核苷酸5'-AMP水平的变化,并调控基因的表达和生理病理反应,该过程与5'-AMP诱导的基因组DNA甲基化水平的动态变化相关。本课题首先研究了基因组DNA甲基化的节律变化规律,发现典型的重复序列具有每日的节律性变化; 引起基因组DNA每日变化的原因主要是生物钟基因调控DNA甲基化转移酶3a(Dnmt3a), 而不是SAM/ SAH的变化;在生物节律基因Per1Per2双敲小鼠,所有的节律变化都消失; 环境中持续的5’-AMP供应会导致DNA甲基化水平的降低;瞬间的5'-AMP含量变化不会引起基因组DNA甲基化水平的变化,但是会影响DNA启动子部分组蛋白的甲基化水平,从而调控基因的表达;瞬间的5'-AMP含量变化还会调控 mRNA 的polyA中A的甲基化水平,影响mRNA的半衰期。我们的研究结果拓宽了对DNA和RNA甲基化动态变化的机制的认识,可能解释一些代谢疾病如糖尿病,肥胖等的发病机制。


成果综合统计
成果类型
数量
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