中文摘要：

肠粘膜固有层淋巴细胞（LPL）浸润，激活并释放Th1促炎细胞因子，Th1/Th2失衡，是克罗恩病（CD）发病机制最为关键一环。ghrelin能抑制Th1促炎细胞因子分泌，刺激Th2抗炎细胞因子释放，调节Th1/Th2平衡，改善CD粘膜免疫紊乱。我们参与的研究发现，ghrelin可抑制Th1促炎细胞因子作用，改善炎性肠病胃肠功能障碍。但是传统给药方式ghrelin不能直接到达肠粘膜发挥作用。为研究ghrelin对CD粘膜免疫的直接作用，在前期研究基础上，本课题组拟基因重组分泌ghrelin的食物级乳酸乳球菌LL-ghrelin，探讨LL-ghrelin对CD模型LPL的作用，研究其能进入粘膜固有层分泌ghrelin，调节LPL Th1/Th2平衡，有效减轻粘膜炎症，促进粘膜修复，改善症状等作用。本项目探讨了乳酸乳球菌作为新的给药载体治疗CD的可能性,为LL-ghrelin的临床应用奠定基础。

结论摘要：

肠粘膜固有层淋巴细胞（LPL）浸润，激活并释放Th1促炎细胞因子，Th1/Th2失衡，是克罗恩病（CD）发病机制最为关键一环。ghrelin能抑制Th1促炎细胞因子分泌，刺激Th2抗炎细胞因子释放，调节Th1/Th2平衡，改善CD粘膜免疫紊乱。我们参与的研究发现，ghrelin可抑制Th1促炎细胞因子作用，改善炎性肠病胃肠功能障碍。但是传统给药方式ghrelin不能直接到达肠粘膜发挥作用。为研究ghrelin对CD粘膜免疫的直接作用，在前期研究基础上，本课题组拟基因重组分泌ghrelin的食物级乳酸乳球菌LL-ghrelin，探讨LL-ghrelin对CD模型LPL的作用，研究其能进入粘膜固有层分泌ghrelin，调节LPL Th1/Th2平衡，有效减轻粘膜炎症，促进粘膜修复，改善症状等作用。本项目探讨了乳酸乳球菌作为新的给药载体治疗CD的可能性,为LL-ghrelin的临床应用奠定基础。