中文摘要：

研究内容: (1) 创建胆排泄法筛选膜转运蛋白抑制剂的试验模型，寻找新的膜转运蛋白抑制剂，并通过肠吸收试验和耐药癌细胞株摄取试验，研究其在促进药物吸收和向组织转运中的作用。（2）研究中药成份与膜转运蛋白的作用。寻找膜转运蛋白新的底物或抑制剂、发现新的膜转运蛋白或其亚型、探讨中药方剂配伍的理论依据（3）研究大分子多肽类药物膜转运蛋白存在的可能性。（4）多方面研究膜转运蛋白基因表达的调控因素，从分子生物学角度研究膜转运蛋白与药物之间的相互作用。研究意义: 药物在体内的吸收、分布、排泄过程通常是在膜转运蛋白参与下完成的。近几年来国外对膜转运蛋白功能和基因表达的研究已成为药物代谢动力学研究的一种新技术，借此可以对药物的吸收、分布、排泄等体内过程的机理有更深入的了解，为新药研制中增加药物吸收和向靶器官转运、加快有害代谢产物的排泄等提供了一种有效的手段，以达到增加药物疗效和避免药物反应的目的。

结论摘要：

研究成果: (1) 已创建胆排泄法筛选膜转运蛋白抑制剂的试验模型，寻找了新的膜转运蛋白抑制剂，并通过肠吸收试验和耐药癌细胞株摄取试验，研究了其在促进药物吸收和向组织转运中的作用；（2）研究了中药成份与膜转运蛋白的作用。已寻找膜转运蛋白新的底物和抑制剂；（3）已对大分子多肽类药物降钙素的肠吸收作用进行了研究；（4）对膜转运蛋白的药物基因组学进行了研究。研究意义: 药物在体内的吸收、分布、排泄过程通常是在膜转运蛋白参与下完成的。近几年来国外对膜转运蛋白功能和基因表达的研究已成为药物代谢动力学研究的一种新技术，借此可以对药物的吸收、分布、排泄等体内过程的机理有更深入的了解，为新药研制中增加药物吸收和向靶器官转运、加快有害代谢产物的排泄等提供了一种有效的手段，以达到增加药物疗效和避免药物反应的目的。