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中文摘要：
咖啡因、SB203580 LP38MAPK特异性拮抗剂；均可保护性干预低钾变极化和PI-3-K抑制剂LT294002诱导的小脑颗粒神经元的凋亡；且它们均是通过抑制JNK活性，降低C-Jun磷酸化水平而发挥其保护作用的。Dlomoucin，一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白，亦可直接抑制LNK活性血抑制低钾复极化诱导的小脑颗粒神经元的凋亡。提示C—Jun介导的信号传导通路在抗神经元凋亡中发挥重要作用。咖啡因、萘碱可抑制低钾复极化诱导的小脑颗粒神经元凋亡，但它们这种保护作用与胞内钙离子浓度的升高无关，也与胞内CAMP小平的变化无关。这与以往的报导不同。
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黎明涛
2001年回国后，黎教授获得985和211学科建设经费共1300多万元，组建了设备完善、运行高效、梯队合理的分子神经生物学实验室,拥有完成分子生物学实验和帕金森病治疗新靶标研究所需的先进仪器设备。此外，黎教授作为负责人2002年组建了广东省第一家蛋白质组学研究中心并长期开展转化医学研究，逾180项临床课题获益；依托此平台，黎教授申请并获得2011年度“广东省普通高校蛋白质组学转化医学重点实验室”，从而填补了中山大学药理学国家重点学科一直没有重点实验室的空白。
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