中文摘要：

神经胶质瘤是一种最常见的颅内肿瘤，该病治疗效果极差，目前所有治疗措施的疗效和应用潜力都极为有限，患者平均存活时间为一年，迫切需要研究和探索新的抗神经胶质瘤模式。目前认为，胰岛素样生长因子Ⅰ等基因的过表达, 促使神经胶质瘤细胞无限增殖和阻止凋亡。复制缺陷型人泡沫逆转录病毒载体是申请者实验室构建的拥有自主知识产权的病毒载体。研究表明，该病毒载体可介导外源基因EGFP在神经胶质瘤等细胞中有效表达。本项目拟在前期研究工作基础上，采用RNA干扰技术结合分子病毒、肿瘤病理、神经生化等多种实验方法，构建安全、稳定表达特异性抑制胰岛素样生长因子Ⅰ的siRNA的重组人泡沫逆转录病毒载体，将其转导神经胶质瘤细胞，检测其对神经胶质瘤细胞胰岛素样生长因子Ⅰ基因表达的影响、瘤细胞凋亡及生长分化的抑制作用，为神经胶质瘤的基因治疗提供实验依据，拓展人泡沫逆转录病毒载体作为基因治疗载体的应用范畴。

结论摘要：

神经胶质瘤是一种最常见的颅内肿瘤，该病治疗效果极差，目前所有治疗措施的疗效和应用潜力都极为有限，患者平均存活时间为一年，迫切需要研究和探索新的抗神经胶质瘤模式。目前认为，胰岛素样生长因子Ⅰ等基因的过表达, 促使神经胶质瘤细胞无限增殖和阻止凋亡。复制缺陷型人泡沫逆转录病毒载体是申请者实验室构建的拥有自主知识产权的病毒载体。研究表明，该病毒载体可介导外源基因EGFP在神经胶质瘤等细胞中有效表达。本项目在前期研究工作基础上，采用RNA干扰技术结合分子病毒、肿瘤病理、神经生化等多种实验方法，成功构建了安全、稳定表达特异性抑制胰岛素样生长因子Ⅰ的siRNA的重组人泡沫逆转录病毒载体，拟将其转导神经胶质瘤细胞，检测其对神经胶质瘤细胞胰岛素样生长因子Ⅰ基因表达的影响、瘤细胞凋亡及生长分化的抑制作用，为神经胶质瘤的基因治疗提供实验依据，拓展人泡沫逆转录病毒载体作为基因治疗载体的应用范畴。