动脉粥样硬化相关性疾病——冠心病和脑中风仍然是目前死亡率最高的疾病之一。对动脉粥样硬化机理的深入研究近年来一直是一项国际前沿学科。本项目采用多种分子生物学和细胞生物学技术方法,本研究结果表明内皮素A受体在动脉粥样硬化病变中有高水平表达;并参与了oxLDL促血管平滑肌细胞增殖作用。OxLDL能够激活VSMC的p38MAPK并进而介导了oxLDL细胞毒作用。中药有效成分心脑瑞能够降低oxLDL影起的细胞毒性和增殖作用,对细胞具有重要的保护作用。OxLDL和LPC可激活人单核细胞p42/44和p38MAPK;发现p38MAPK介导了单核细胞趋化作用。结果提示有效地阻断OxLDL引起的p38MAPK激活有助于延缓动脉硬化的发展,从而对降低心血管临床事件发生有着重要理论意义和应用前景。