甲状腺肿大广泛存在于各种甲状腺疾病中,主要是由于甲状腺细胞动力学异常,增殖>凋亡,化痰散结法是中医治疗甲肿的基本治法。我们以往研究发现,非富碘化痰散结药物具有抑制G2/M期四倍体细胞含量,促进甲状腺细胞凋亡的作用。在甲状腺细胞动力学中,上游刺激因子通过延迟G2/M期,降低细胞周期素B,并增加P21、P27表达,抑制甲状腺细胞的增殖,Ki 67在G2/M期高表达;BcL-2家族通过Fas、FasL、Caspase3和9共同调控细胞凋亡。本研究应用非富碘化痰散结药物,采用血清药理学,围绕G2/M期,以上述增殖与凋亡核心因子为关键点,mRNA表达用RT-PCR法,蛋白表达用Western blot法,PI染色用FCM测细胞周期,TUNEL+PI双染用激光共聚焦测细胞凋亡,以期揭示化痰散结法调控甲状腺细胞动力学的机理,为上次课题的进一步深化,为化痰散结法治疗甲肿提供基础研究支撑和依据。