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中文摘要：
造成老年性痴呆（AD）的一个重要原因是大脑中Aβ的过量产生和堆积。Aβ的前体蛋白APP在其细胞分泌途径中，可以被β-和γ-分泌酶依次水解，从而产生Aβ。决定Aβ产生的γ-分泌酶是一个高分子量的复合体，包括至少四个膜蛋白Presenilins，Nicastrin, APH-1和PEN-2。对γ-分泌酶活性的抑制是AD治疗的一个研究热点。但γ-分泌酶的底物除了APP以外，还包括Notch等一些具有重要生理功能的蛋白，因此需要研究能选择性抑制γ-分泌酶对APP水解活性的途径。本项目将从转录调控这一极其重要但却在国内外AD领域研究不多、竞争相对不那么激烈的方面着手，充分利用我们研究组已有的优势和条件，系统探讨γ-分泌酶各组分基因的表达调控及其对γ-分泌酶活性的影响，并研究如何通过转录调控来选择性地影响γ-分泌酶对不同底物的酶活性，为AD病理学机制的研究和开发治疗AD的新药提供新的思路。
结论摘要：
英文主题词APH-1; Nicastrin; gamma-secretase; transcriptional regulation; Alzheimer's disease
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Transcriptional regulation of APH-1A and increased gamma-secretase cleavage of APP and Notch by HIF-
Hypoxia-inducible factor 1 alpha (HIF-1 alpha)-mediated hypoxia increases BACE1 expression and beta-
Presenilin/gamma-secretase-dependent processing of beta-amyloid precursor protein regulates EGF rece
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