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Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新发现的分子机制研究结合并磷酸化E-cadherin?
  • 项目名称:Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新发现的分子机制研究结合并磷酸化E-cadherin?
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:81071758
  • 申请代码:H1606
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:陈剑
  • 负责人职称:副主任医师
  • 依托单位:青岛大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

E-cadherin的丧失与肝癌转移密切相关。其丧失的主要原因是由于酪氨酸残基被磷酸化后蛋白被降解。我们通过酵母双杂交发现一个新的能与E-cadherin相互作用的非受体型酪氨酸激酶Pyk2。Pyk2活性增强可促进肝癌细胞迁移。本课题证明Pyk2结合并磷酸化E-cadherin,导致E-cadherin蛋白降解,细胞迁移性增加。本课题首先通过GST pulldown、免疫共沉淀证明二者相互作用可靠;其次通过磷酸化实验确证Pyk2可以磷酸化E-cadherin;然后应用细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验确定Pyk2通过磷酸化E-cadherin而影响肝癌细胞迁移和肿瘤转移;最后分析在人肝癌标本中二者表达的相关性以及与转移的关系。本课题新发现Pyk2可以直接磷酸化E-cadherin,促进肝癌细胞迁移和肿瘤转移,具有国际先进性。这对于肝癌侵袭转移的复杂机制有新的理解,为药物研发提供新的思路。

结论摘要:

本课题通过酵母双杂交发现一个新的能与E-cadherin相互作用的非受体型酪氨酸激酶Pyk2。通过GST pulldown、免疫共沉淀证明二者相互作用可靠;其次通过磷酸化实验确证Pyk2可以磷酸化E-cadherin;然后应用细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验确定Pyk2能够影响肝癌细胞迁移和肿瘤转移;最后分析Pyk2在人肝癌标本与肝癌恶性程度有相关性。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
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