抑制性神经递质GABA介导兴奋性效应是发育神经生物学的研究热点,而在疼痛领域中鲜见报道。本课题以GAD67-GFP转基因小鼠为工具,以脊髓背角II层为靶区,采用氯成像、形态学、分子生物学以及行为学等方法进行了以下研究成功建立GAD67-GFP knock-in小鼠SNI神经病理性痛模型;Western Blot检测结果显示SNI后脊髓背角内KCC2和NKCC1的表达水平呈相反变化;Real-time RT-PCR证实了Western Blot的结果;免疫荧光组织化学染色技术和原位杂交染色结果进一步检测到SNI小鼠脊髓内KCC2和NKCC1的表达变化主要发生蛋白水平,而mRNA水平未见明显改变;本实验还首次成功建立了脊髓片MQAE氯离子成像方法,并利用此装置观察到了脊髓背角氯离子在SNI后呈增高趋势。本研究证实KCC2和NKCC1参与了神经病理性痛在脊髓的传递过程。本课题结果将为从新的角度阐明神经病理性痛的中枢机制提供重要的数据。
英文主题词neuropathic pain; GABA;spinal dorsal horn; KCC2; NKCC1