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CLP及其结合蛋白晶体学研究
  • 项目名称:CLP及其结合蛋白晶体学研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30470443
  • 申请代码:C050102
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2005-01-01-2007-12-31
  • 项目负责人:李雪梅
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:中国科学院生物物理研究所
  • 批准年度:2004
中文摘要:

CLP(coactosin-like protein)是同F-肌动蛋白和5'-脂加氧酶(5LO)结合的一种新的人类蛋白。CLP通过不同结合位点与5LO和肌动蛋白相互作用,参与细胞骨架运动,对白细胞的趋化、粘附和吞噬作用等炎症反应进行调控;CLP也可诱发肿瘤特异性体液和细胞免疫反应,对肿瘤免疫治疗提供了可能。本研究从对CLP晶体结构的解析入手,并对与其结合蛋白复合物的三维结构进行分析,对CLP与5LO和F-actin的结合进行定位,为了进一步研究CLP与5LO和肌动蛋白的相互作用意义和功能,对细胞骨架的运动进行调控,为炎症反应的调控和肿瘤的免疫治疗提供理论依据。

结论摘要:

CLP(coactosin-like protein)是同F-肌动蛋白(F-actin)和5'-脂加氧酶(5-lipoxygenase,5LO)结合的一种新的人源蛋白。CLP通过不同结合位点与5LO和肌动蛋白相互作用,参与细胞骨架运动,对白细胞的趋化、粘附和吞噬作用等炎症反应进行调控;此外CLP也可诱发肿瘤特异性体液和细胞免疫反应。本研究采用原核表达系统对CLP进行高效表达,运用动态光散射、分析型超速离心等方法对其生化性状进行分析;运用X-射线晶体学方法对CLP进行晶体生长和结构的解析,对与其结合蛋白(5LO和F-actin)结合位点以及空间位置进行定位,为研究CLP与5LO和肌动蛋白之间的相互作用方式,进一步探讨他们对细胞骨架的运动、炎症反应的调控和肿瘤的免疫治疗提供一定的理论依据。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
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