在国家基金(30370881)的资助下,本项目组从小麦中克隆到两个与耐盐密切相关的基因TaRLK1和TaRLK2,二者的主要差别在于TaRLK2的启动子区有一个MITE元件,本项目旨在研究MITE元件在TaRLKs表达和进化中的功能。结果如下分别构建了TaRLK1 、TaRLK2及缺失MITE元件的TaRLK2启动子驱动的GUS表达载体并转化水稻。缺失MITE元件并不影响启动子的组织特异性,仅降低了启动子的强度,表明MITE元件可增强基因表达。在水稻、高粱和大麦等作物的基因组中未发现该MITE元件的插入;在小麦近缘种(A、S和D)TaRLKs上游序列中也未发现MITE元件的插入,仅见于四倍体AB组材料中,推测MITE元件在小麦族四倍化后插入,并在六倍化过程中保留下来。TaRLKs编码区的序列分析表明,TaRLKs在进化中非常保守。过量表达35S驱动的TaRLK1 或TaRLK2均能提高转基因拟南芥的抗逆性。无论在苗期还是成熟期,过量表达TaRLKs均能提高转基因水稻株系的抗旱性,在干旱胁迫下,转基因株系的产量相关性状指标明显优于对照。尚未发现两基因在提高植物抗逆性上的差别。
英文主题词TaRLKs;MITE element;expression; evolution