EGFR是恶性肿瘤诊断和治疗的重要靶分子,准确检测肿瘤组织EGFR水平及酪氨酸激酶活性与放疗和靶向治疗关系密切。现有检测手段多为有创性检查,不能动态、在线评价活体肿瘤组织EGFR状态。分子影像技术具有高灵敏度和高特异性,是无创性检测EGFR的理想方法。我们应用喹唑啉类衍生物11C-PD153035进行了相关研究,证实该分子可特异性结合EGFR,构建EGFR分子影像。但11C-PD153035半衰期短,体内分布欠理想。针对此问题,我们新设计合成并筛选出18F标记的新喹唑啉类显像剂。在此基础上,本课题拟研究18F标记新显像剂与EGFR结合的亲合力、特异性及动物体内分布,并采用Western Blot、IHC和ELISA等方法验证新显像剂构建EGFR分子影像的可行性,以开发具有自主知识产权的新显像剂,无创性检测在体肿瘤组织EGFR水平,为靶向治疗患者选择与疗效评价、放疗敏感性预测提供新手段。