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中文摘要：
完成了来源于克氏肺炎杆菌(K. pneumoniae)编码1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR)的dhaT基因、甘油脱氢酶(GDH)的dhaD基因及来源于C.butyricum VPI1718的甘油脱水酶及其再激活酶的基因dhaB1B2的克隆与表达，所构建的重组基因工程菌株在优化条件下能高效表达高酶活的关键酶；运用溶胶-凝胶固定细胞法制备了重要中间代谢物3-羟基丙醛；筛选出了高效生产NADH氧化酶的短乳杆菌菌株并成功构建了二羟基丙酮新型酶法制备体系；利用筛选出的大孔吸附树脂(SIPI-40，DA201)的主要吸附有关产物、较少吸附有关酶和辅酶的特殊吸附性能，籍助于甘油歧化机理，构建了能够在有氧条件下多酶催化、辅酶再生的催化转化甘油生产1,3-丙二醇和二羟基丙酮新体系。研究结果已获得授权发明专利1项、公开发明专利3项，培养博士研究生1人、硕士研究生9人，发表学术论文约30篇。
结论摘要：
英文主题词1,3-propanediol; dihydroxyacetone; 3-hydroxypropionaldehyde; adsorbent resin; regeneration of coenzyme
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