中文摘要：

妊娠高血压综合征（妊高征）是一种严重威胁母婴健康的常见妊娠并发症，是孕产妇死亡和新生儿病死的主要原因之一。实现临床症状出现之前的早期预测和诊断，从而给予及时干预和治疗是降低发病率或延缓病情发展的关键，也是产科领域研究的热点。而目前研究中所采用的预测指标均无法满足临床要求。本项目拟采用前瞻性队列研究实验设计，利用代表23000多个基因信息的人全基因组寡核苷酸微阵列,追踪对比正常孕妇和最终确诊妊高征孕

结论摘要：

妊娠期高血压疾病的早期预测和诊断对于降低其发病率和延缓病情发展具有重要的意义。本项目采用前瞻性研究，收集正常孕妇和最终发生妊娠期高血压疾病的孕妇外周血标本，利用人全基因组寡核苷酸微阵列，追踪监测各组孕妇早、中、晚孕期的外周血浆差异表达基因，并通过临床病例资料与生物信息学方法的综合分析，发现23个表达上调基因和45个表达下调基因，然后根据妊娠期高血压疾病发病中基因调节通路，筛选出五个基因lipoprotein lipase (LPL), adrenomedullin (ADM), plasminogen activator urokinase (PLAU), Superoxide dismutase 1 (SOD1)，DR alpha (HLA-DRA)进行验证，结果证明其与妊娠期高血压疾病发生具有较高相关性，初步提出其在妊娠期高血压疾病发病中的作用及致病机理，并设计和构建了无创性妊娠期高血压疾病预警寡核苷酸微阵列，同时采用标本两轮扩增方式明显提高了芯片检测的灵敏度，用于了小样本临床高危人群筛查，显示其有较高的预测价值，为妊娠期高血压疾病的早期预防和治疗提供了新的预测手段。