特异性microRNA在心力衰竭心肌转录后调控中具有重要作用。从转录后调控的角度出发,以microRNA为切入点,探讨中药复方及其有效成分治疗心力衰竭的作用靶点和调控机制,无论对于中医药理论创新或中药新药研发都有重要意义。本课组在前期工作基础上,应用microRNA芯片、实时荧光定量PCR等技术,探索参附汤在动物整体水平对心力衰竭大鼠心肌组织microRNA表达的干预作用,在细胞水平研究参附汤有效成分对自由基诱导的损伤心肌中microRNA表达的调节作用,并通过过表达和抑制表达实验从正反两方面验证心肌特异性microRNA的靶基因和细胞功能,结合生物信息分析法,从而阐明参附汤及其有效成分对心力衰竭相关microRNA的作用靶点和调控机制。
特异性microRNA在心力衰竭心肌转录后调控中具有重要作用。本研究从转录后调控的角度出发,以microRNA为切入点,探讨中药复方及其有效成分治疗心力衰竭的作用靶点和调控机制,无论对于中医药理论创新或中药新药研发都有重要意义。本课题组在前期工作基础上,采用左冠状动脉结扎法建立大鼠心梗后心力衰竭模型,以参附汤灌胃给药方式进行干预。应用多导生理仪及超声诊断仪监测大鼠心脏功能;应用microRNA芯片、realtimePCR、western blot等技术,分别在动物整体水平和细胞水平对心力衰竭大鼠血清及心肌组织/细胞microRNA的表达及参附汤的干预作用进行探索;通过分离提取肝细胞外泌体培养心肌细胞的方式研究循环中microRNA对心肌细胞的影响及参附汤改善心脏功能的microRNA机制;通过构建相关microRNA过表达和敲除载体,进一步探索参附汤及其有效单体治疗心力衰竭的microRNA调控机制及其作用靶点。结果显示,在动物水平1.参附汤可显著提高心力衰竭大鼠心脏射血分数、改善大鼠血流动力学指标、降低血清NT-proBNP浓度从而保护心脏功能;2.参附汤可部分逆转心力衰竭大鼠血清及心肌组织中差异表达的microRNA,对这些microRNA进行分析发现,血清中差异microRNA多与心脏功能及心肌损害相关,心肌组织中差异表达的microRNA则涉及心肌肥大、凋亡、纤维化等心力衰竭病理过程。在细胞水平1.参附汤可降低缺氧复氧肝细胞外泌体中miR-122含量,从而提高心肌细胞活性,减少细胞凋亡;2.参附汤通过抑制AngII诱导肥大的心肌细胞中miR-27b的上调而抑制心肌细胞的肥大,降低心肌细胞ANP、BNP的表达,从而减轻心肌细胞的损害;3.参附汤有效成分GS-Rb1可显著提高缺血缺氧心肌细胞的存活率,通过抑制缺血缺氧心肌细胞中miR-208的上调从而调控其下游靶基因的表达而起到保护心肌细胞的作用。