中文摘要：

本课题选择人与实验性AIS相关蛋白质组研究,确定其蛋白质分子量及结构。阐述哪些蛋白质表达与AIS发病与进展密切相关，是否产生引起AIS细胞损害的新蛋白因子，提出AIS蛋白质组变化特点,从蛋白质组变化进一步反推所属相关基因细胞蔟、基因测序、基因定位，提出AISI功能蛋白质组分子解剖学图谱特征，为实施AIS蛋白质组相关纵深研究等策略成为可能，并提供分子水平作用靶点具有重要意义。

结论摘要：

清少年特发性脊柱侧凸是一种较常见的脊柱疾病，计其在青少年人群中的发病率约为0.15-3%。除脊柱畸形这一主要症状外，随病情发针患者还会出现不同程度的下腰疼痛，下肢不适甚至肺功能受限。尽管世界范围内围绕这一疾病已经进行了广泛的研究，但仍没有一个令人信服理论能被人广泛接受。蛋白质组学技术的诞生和发展为病因学研究提供了一条全新而有效的途径。通过对比不同组织样品中的蛋白质组，我们可以直观地了解二者之间在分子水平上有何不同。软骨组织富含胶原与糖蛋白，我们使用一种全新的技术尽可能地去除了这些大分子物质，使得蛋白质样品得到纯化。选取6例特发性脊柱侧凸患者，在治疗过程中必须切除侧凸顶点的脊柱椎间盘与软骨组织，在术前征得患者家属和本人的同意。通过鸟枪法蛋白质鉴定技术，在脊柱侧凸凸侧终板软骨中认定了110多种蛋白质成分，在凹侧终板软骨中认定了70多种蛋白质成分。双侧的蛋白质组种类存在明显的差异。在这一结论基础上，我们可以深入研究究竟是哪些蛋白质在脊柱侧凸的发生/发展过程中发生作用，甚至可以尝试建立哺乳动物模型，如果获得成功，这将是特发性脊柱侧凸病因学研究领域的一项重要突破。