中文摘要：

作为重要的多聚乳糖胺链(PLN)加工酶，β3GnT-2被发现能影响细胞表型。我们的研究显示，分化诱导剂ATRA可使人肝癌细胞株SMMC-7721的β3GnT-2表达明显降低，进而导致细胞表面多聚乳糖胺结构明显减少；而细胞增殖剂EGF的作用正好相反。在肝癌组织中，则普遍存在糖基转移酶β3GnT-2及其产物PLN的高表达。细胞膜表面糖蛋白CD24，这一粘附分子，其高表达与肝癌预后相关，但其中具体机制并不清楚。本项目拟通过免疫沉淀结合凝集素印迹、RNAi技术对人肝癌细胞株中β3GnT-2的变化规律和调控机制展开系统研究，并进一步从糖链的角度探讨肝癌过程中粘附分子CD24糖基化水平对肿瘤生物学行为的影响；同时，采集临床组织和血液标本，以期阐释肝癌患者体内CD24糖基化修饰在肿瘤发生发展中的功能机制，为肝癌的诊断和治疗研究提供新策略和新靶点。