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中文摘要：
采用化学空间分析方法, 通过计算机辅助设计，建立已报导的、能诱导ES细胞定向分化的小分子化合物库化学空间；同时利用模板方法，固液相结合"从库到库",多样性导向合理设计、合成针对ES细胞定向分化优先结构小分子化合物库近40个，约3500个小分子化合物。以上述化合物库内小分子为探针，发现了在促胚胎干（ES）细胞定向分化过程中，存在两条全新的信号通路和若干个分子事件。其中，来自黄酮类化合物库小分子探查到的信号通路主要是"miRNA-126上调→Rac1-CAAX异戊烯化→GTTase活化→Ca2+调控蛋白表达"；来自喹唑啉咪唑类化合物库小分子探查到的信号通路主要是"非酪氨酸酶抑制→NF-kB入核通路"。尚发现促心肌细胞、神经元分化的早期分化关键分子事件"，如非雌激素受体依赖神经外胚层基因表达/神经管玫瑰花结形成，PGC1-α/PPARβ/线粒体发生和Junctophilins蛋白表达。
结论摘要：
英文主题词combinatorial chemistry; small molecule probe; embryonic stem cells; Rac1 prenylation; non-tyrosinase inhibition
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