杆状病毒的囊膜蛋白与细胞受体的结合是病毒侵入细胞及引起细胞感染的第一关键性步骤。杆状病毒BV的膜融合蛋白有两类GP64类和F蛋白类。基因组中只含有F蛋白基因的棉铃虫核多角体病毒(HaSNPV)只能感染极少的昆虫宿主,而基因组中含有GP64囊膜蛋白基因的苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV)则有较广的宿主范围,不仅能够感染许多节肢动物细胞,还可以侵入哺乳动物细胞,包括肝细胞和非肝细胞,但至今国内
杆状病毒的囊膜蛋白与细胞受体的结合是病毒侵入细胞及引起细胞感染的第一关键性步骤。杆状病毒BV的膜融合蛋白有两类GP64类和F蛋白类。基因组中只含F蛋白基因的棉铃虫核型多角体病毒(HaSNPV)只能感染极少宿主范围,而基因组中含GP64囊膜蛋白基因的苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)则有较广的宿主范围,不仅能感染许多节肢动物细胞,还可以侵入哺乳动物细胞,包括肝细胞和非肝细胞,但至今国内国际尚未有杆状病毒细胞受体的的报道。本研究拟通过蛋白质pull-down,质谱,RT-PCR的DNA杂交技术来分离并克隆杆状病毒囊膜蛋白的细胞受体基因。本研究的预期结果是克隆AcMNPV囊膜蛋白在昆虫及人肝细胞上的受体,克隆HaSNPV的F蛋白在昆虫细胞上的受体,并确定受体识别结构域。这些结果预期将对研究病毒侵染机理及宿主域提供重要参考,也将为利用杆状病毒为基因治疗载体提供重要的基础数据。