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中文摘要：
应用蛋白质组学和人类全基因组芯片高通量筛选技术筛选获得56个HBV感染相关分子。验证了其中5个分子与HBsAg之间的相互作用，获得了FN、ASGPR与HBsAg的相互结合功能域。发现EREG、FN、ASGPR能够促进细胞对HBsAg的吸附，EREG、fibronectin、VDAC1对HBV颗粒的粘附进入肝细胞无显著促进作用，ASGPR, Ezrin可促进HBV进入细胞；但在原代肝细胞中抑制ASGPR对HBV的进入无显著抑制作用。发现Ezrin可促进HBV在细胞内的复制，P37可显著抑制HBV的复制。建立了HBV假病毒-树鼩原代肝细胞体外感染细胞模型，对HBV表面蛋白结构域在HBV感染进入肝细胞过程中的作用进行了鉴定并推测了HBV表面蛋白与其受体的相互作用模式，为HBV受体和感染机理的进一步研究奠定了基础。发表文章8篇。申请发明专利4项，已授权3项。
结论摘要：
英文主题词virus；drug target；HBV；receptor
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