中文摘要：

应用第一代酵母双杂交系统，从人的胎肝cDNA文库中筛选到了与PreS基因相互作用的蛋白分子，人丝氨酸蛋白酶Htra2。通过酵母体内结合实验和免疫共沉淀实验分别验证了两者之间的相互作用。应用第三代酵母双杂交系统，以构建的不具有自激活作用但是具有PreS1基因抗原性和受体结合位点的PreS1基因短肽为诱饵，从人胎肝cDNA文库中筛选到了与之相互作用的蛋白分子，人金属硫蛋白2A通过酵母体内结合实验，验证了其相互作用。首次在两种不同的母双杂交系统中发现了PreS1基因的自激活作用。通过PreS1基因C末端截短体的构建在GAL4系统中通过检测其自激活作用，寻找到了一个存在于酵母系统中的最小转录激活区域。

结论摘要：

应用第一代酵母双杂交系统，从人的胎肝cDNA文库中筛选到了与PreS基因相互作用的蛋白分子，人丝氨酸蛋白酶Htra2。通过酵母体内结合实验和免疫共存淀实验分别验证了两者之间南嗷プ饔谩Ｓτ玫谌湍杆咏幌低常怨菇ǖ牟痪哂凶约せ钭饔玫蔷哂蠵reS1基因抗原性和受体结合位点的PreS1基因短肽为诱饵，从人胎肝cDNA文库中筛选到了与之相互作用牡鞍追肿樱私鹗袅虻鞍?A，通过酵母体内结合实验，验证了其相互作用。首次在两种不慕湍杆咏幌低持蟹⑾至薖reS1基因的自激活作用。通过PreS1基因C末端截短体的构建在GAL4系统中通过检测其自激活作用，寻找到了一个存在于酵母系统中的最小转录激活区域。应用第一代酵母双杂交系统，从人的胎肝cDNA文库中筛选到了与PreS基因相互作用的蛋白分