位置：立项数据库 > 立项详情页
NBS1基因功能性遗传变异的证实与人群肺癌易感性研究
  • 项目名称：NBS1基因功能性遗传变异的证实与人群肺癌易感性研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30872178
  • 申请代码：H2610
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人：吕嘉春
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：广州医学院
  • 批准年度：2008
中文摘要：

DNA双链断裂(DSBs)是最严重的DNA损伤，可导致基因组不稳定和肿瘤。肺是易受X线等辐射损伤的器官，电离辐射加上香烟烟雾等化学致癌物的暴露，可使肺细胞产生大量DSBs，肺癌的发生可能与此有关。NBS1是识别和修复DSBs的关键酶，我们前期研究提示其924T>C和8360G>C遗传变异可增加肿瘤的遗传易感性，但功能尚未证实。生物信息学提示该基因还存在一个受microRNA调控的变异（51578G>C）。因此，本课题拟研究NBS1上述三个潜在功能性多态与中国南方人群肺癌发病的关联，结合表型检测和功能试验阐明NBS1遗传变异与肺癌遗传易感性的关系，为高危人群的筛选和预防提供科学依据。

中文主题词： 肺癌；易感性；DNA修复；单核苷酸多态
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 6
  • 3
  • 0
  • 0
  • 0
期刊论文
结晶型硫化镍通过自噬途径诱导16HBE细胞恶性转化癌变
肺癌与人微小RNA miR-499-3p种子序列遗传变异关系
Risk factors for sporadic colorectal cancer in southern Chinese
Musashi-1基因启动子区域-2297T〉C多态与人群食管癌的易感性
Effect of EME1 exon variant Ile350Thr on risk and early onset of breast cancer in southern Chinese women
会议论文
MKK4基因功能性遗传变异与中国人群四种肿瘤易感性的研究
EME基因编码区遗传变异Ile350Thr与中国南方人群乳腺癌危险性研究
NBS1基因3'-UTR区标签单核苷酸多态与中国人群肺癌危险性研究
相关项目
DNA修复与肺癌易感性的分子流行病学研究
期刊论文 8
DNA修复基因多态性与膀胱癌发生危险性的研究
期刊论文 5 会议论文 1
蒙、汉族人群CYP1A1和GST基因多态性与肺癌易感性关系研究
期刊论文 21 会议论文 4
补体通路调节基因遗传变异与肺癌发病风险关系研究
期刊论文 7
miRNA生物合成相关基因多态与乳腺癌易感性及其分子机制
期刊论文 7
WWOX基因拷贝数和单核苷酸遗传变异影响人群肺癌发病的分子流行病学研究
期刊论文 14
MK2基因启动子的拷贝数和单核苷酸遗传变异与人群肺癌易感性
期刊论文 6
流行病学
期刊论文 28 会议论文 8 获奖 4
基于精细定位策略的中国人群脑胶质瘤易感区20q13.33的相关性研究
期刊论文 13
吕嘉春的项目
MKK7基因编码区罕见遗传变异对人群肺癌发病和预后的影响
期刊论文 1
DNA损伤的识别分子在肺癌发生中的作用
期刊论文 6 著作 2
芳香烃受体(AhR)介导二恶英致癌机制的研究
期刊论文 11 会议论文 1
WWOX基因拷贝数和单核苷酸遗传变异影响人群肺癌发病的分子流行病学研究
期刊论文 14
Pin1基因启动子的遗传变异与肺癌环境危险因素的交互作用
期刊论文 10 会议论文 2