基于RNAi/PTGS亦即RNA沉默技术原理,用柑橘衰退病强毒系基因组RNA中的保守序列,构建表达后可形成200-500bp发夹形回文结构RNA的反向重复cDNA,插入由35S启动子驱动的双价载体pCAMBIA2210中,经根癌农杆菌介导转化酸橙、甜橙外植体,再生获得转基因植株,检测所得植株转基因的表达情况以及siRNA的形成情况(沉默程度),对转基因转录后高度沉默的植株接种CTV强毒系,观察CT