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几种中药对房颤新靶点IKM3和IKur的研究
  • 项目名称：几种中药对房颤新靶点IKM3和IKur的研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30672644
  • 申请代码：H2809
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2007-01-01-2009-12-31
  • 项目负责人：杨宝峰
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：哈尔滨医科大学
  • 批准年度：2006
中文摘要：

本项目通过经典动物模型结合电生理，膜片钳、基因钳、分子生物学等先进技术，探讨心房特有钾电流IKur和IKM3在心房细胞复极过程中的作用、特点及变化规律。将这两种心房特有钾电流作为不同病理条件下药物治疗房颤的新靶点。揭示心房特有钾通道电流及钾通道蛋白作为治疗房颤新靶点的机制。比较IKur、IKM3以及公认的靶点IKr、IKs在房颤中的作用强度、作用特点及变化规律。阐明药物对IKur、IKM3及其他抗心律失常靶点的作用机制。对深刻认识通道药理学﹑受体同疾病的关系，探索新的﹑更有效的房颤治疗方法，及对药物开发具有重大意义。

中文主题词： IKM3;IKUR;心房纤颤;天然药物
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
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期刊论文
Blockade of HERG K+ channel by isoquinoline alkaloid neferine in the stable transfected HEK293 cells
Hypoglycaemic and hypolipidaemic effects of emodin and its effect on L-type calcium channels in dysl
Bone marrow mesenchymal stem cells upregulate transient outward potassium currents in postnatal rat
心律失常发病机制研究进展
原钒酸钠对小鼠肠运动的影响
肥胖大鼠血脂和体脂肪变化及心室肌细胞内钙离子强度与心律失常发生的关系
原钒酸钠对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的糖耐量的影响
MicroRNA在人类疾病中的作用及其作为靶点的小分子药物设计
抗心律失常药物靶点——IKr／HERG通道的调控机制研究
奎尼丁诱发心律失常的机制研究
microRNA在犬心房纤颤模型中的变化
苦参碱、氧化苦参碱和白藜芦醇对HERG钾通道表达的影响
Homocysteine inhibits potassium channels in human atrial myocytes.
Scutellarin-induced endothelium-independent relaxation in rat aorta.
苦参碱对心房颤动犬心房肌IKM3电流的作用
奎尼丁诱发心律失常机制研究
抗心律失常药物靶点—Ikr/HERG通道的调控机制研究
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