中文摘要：

鉴于钯催化的羧酸或羧酸甲酯、乙酯等化合物偶联合成酮类化合物时需要额外的一到二步反应将酸或甲乙酯转换成特殊的酯或酰氯、酰酐，由此整体合成效率不高。我们将研究钯催化的，以常见的甲酯和乙酯等简单常见的酯类化合物作为反应底物的Suzuki偶联反应以得到酮类化合物。研究的主要目标是寻找一种适当的活化剂，甲酯，乙酯等简单酯类化合物在适当的反应条件能被活化剂活化， 并在钯的催化下与有机硼试剂发生偶联反应。 在偶联之后的活化剂产物能在反应混合物中继续活化下一分子的酯类化合物， 从而在整个反应中所需要的只是催化量的活化剂。研究应用甲酯、乙酯这些常见的酯类化合物进行偶联反应获得成功， 将对偶联反应的进一步发展和酮类化合物的合成产生重大影响。