精神分裂症患者的攻击行为发生率高,约占患者总人数的10%左右,而且手段残忍,社会危害性大,其病因学研究是法医精神病领域热点之一。瘦素由肥胖基因编码,生物学功能广泛,其分泌的异常不仅可以影响能量代谢,还可影响人类认知水平、情绪、神经递质、神经内分泌、应激水平、脑发育、神经营养等诸多方面,可能通过复杂的机制对精神分裂症攻击行为的发生起重要作用。 本项目拟通过对精神分裂症攻击行为者的血清瘦素、性激素、甲状腺激素水平进行检测并与对照人群进行比对和相关性分析。采用mRNA扩增和定量PCR检测观察leptin在细胞内的表达,采用二维电泳、质谱分析、蛋白质印记迹等技术测定蛋白质性质和表达量,研究其内在调节机理,并通过原位杂交和免疫组化等动物实验技术进一步研究和验证以上假设。本项目的成功实施可为精神分裂症攻击行为的病因学研究提供强有力的科学证据,并为预防精神分裂症的攻击行为提供科学的理论依据。
Leptin;Schizophrenia;aggressive behavior;mechanism;
精神分裂症患者的攻击行为发生率高,约占患者总人数的10%左右,而且手段残忍,社会危害性大,其病因学研究是法医精神病领域热点之一。瘦素由肥胖基因编码,生物学功能广泛,其分泌的异常不仅可以影响能量代谢,还可影响人类认知水平、情绪、神经内分泌、应激水平、脑发育、神经营养等诸多方面,可能通过复杂的机制对精神分裂症攻击行为的发生起重要作用。 本项目通过对精神分裂症攻击行为者的血清瘦素、性激素(雌二醇、黄体酮、睾酮)和甲状腺激素(T3,T4,FT3,FT4,TSH)进行检测,与对照组进行比对和相关性分析,并采用实时荧光定量PCR检测不同研究组样本的瘦素基因在外周血白细胞中的表达水平。研究结果显示具有冲动性攻击行为的精神分裂症患者血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、睾酮水平高于不具攻击行为的精神分裂症组研究对象及未被判定为冲动性攻击的精神分裂症患者;具有攻击行为的精神分裂症组与其他三组对照组的研究对象在血清瘦素浓度及基因表达水平存在差异,尤其是与不具有攻击行为的精神分裂症对照组研究对象之间的差异最为显著,提示瘦素与精神分裂症攻击行为的发生可能存在某种程度的相关性。本研究结果为阐明精神分裂症攻击行为发生中瘦素的作用机制奠定了一定的理论基础。