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肝脏RAS新组分ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴对肝星状细胞收缩及门静脉高压的调控机制
  • 项目名称：肝脏RAS新组分ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴对肝星状细胞收缩及门静脉高压的调控机制
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30871155
  • 申请代码：H0317
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人：李旭
  • 负责人职称：主任医师
  • 依托单位：南方医科大学
  • 批准年度：2008
中文摘要：

肝脏肾素-血管紧张素系统的新组分血管紧张素转换酶2（ACE2）-血管紧张素1-7（Ang1-7）-Mas轴对ACE-AngⅡ-AT1R轴的负调控作用、NO依赖的舒张血管效应和抗肝纤维化作用日益为人关注。ACE-AngⅡ-AT1R轴对肝硬化门脉高压的诱导作用已被证实，然而ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴能否抑制肝星状细胞（HSC）收缩和降低门脉高压则未见报道。由于Ang(1-7)能诱导血管内皮合成NO，本前期研究发现，Ang(1-7)可抑制RhoA-ROCK通路，因此它在门脉高压中作用值得关注。我们将慢病毒介导的ACE2、ACE2siRNA导入HSC和大鼠肝脏，观察ACE2过度表达或抑制时，对RhoA-ROCK、NO/cGMP/PKG通路的影响；血管内超声和导管检测门脉血流动力学变化；采用Ang(1-7)持续皮下注射和肝内灌注，检测上述指标。本研究为肝硬化门脉高压的防治提供新思路。

中文主题词： 血管紧张素转换酶2；血管紧张素(1-7)；肝星状细胞；门静脉高压；RhoA-ROCK；
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期刊论文
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会议论文
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