中文摘要：

番茄疮痂病是一种严重影响番茄生产的细菌性病害，目前已经鉴定出对T1-T4小种具有抗性的材料，并对其抗性进行了遗传研究，初步定位了一些抗性位点（如Rx3、Rx4等）。但还没有进行基因或QTL的精细定位和基因克隆，因而也无法从分子水平上开展寄主与病原菌的互作研究。本项目拟对T3小种具有抗性的基因或QTL进行精细定位。将感病亲本与对T3小种具有田间抗性和过敏反应的PI128216和对T3小种具有田间抗性的PI114490分别杂交获得F1,并加代成F2群体。通过对F2群体中每个单株进行抗性鉴定和基因型分析，完成对抗性基因和QTL的精细定位。并分别构建PI128216和PI114490的基因组BAC文库，为克隆这两个位点奠定基础。同时采用与抗性紧密连锁的分子标记分析由PI128216或PI114490衍生的育种材料，建立番茄疮痂病T3小种抗性分子标记辅助选择体系。

结论摘要：

番茄疮痂病是严重影响番茄生产的细菌性病害之一，采用抗病品种是防治该病害最经济有效的措施。本项目利用抗病材料Hawaii7981、LA1589、PI128216分别与不同的感病材料杂交获得的F2分离群体或由抗病材料PI114490衍生的回交自交群体，研究了这些材料对疮痂病菌T3小种的抗性遗传规律，并采用分子标记对抗性基因或QTL进行了精细定位。结果显示，不同材料对T3小种的抗性呈现不同的遗传模式，Hawaii7981、LA1589和PI128216对T3小种的抗性都是由位于11号染色体上的一个显性基因控制，而PI114490对T3小种的抗性则由多个基因控制，其中位于11号染色体上的一个QTL贡献了56.5%的抗性。根据番茄基因组序列信息，获得了PI128216所携带的抗性基因的候选基因。利用与基因或QTL紧密连锁的分子标记进行标记辅助选择，获得了抗性材料。同时构建了抗病材料PI28216 和PI114490的基因组BAC文库，为开展抗性基因/QTL克隆、探索番茄疮痂病抗性机理和标记辅助选择奠定基础。另外，培养了4名研究生，两名博士研究生已于2011年毕业，还有1名硕士生和1名博士生将于2013年6月毕业；已发表SCI论文2篇、中文核心期刊论文2篇，还有1篇SCI论文正在审稿中。总的说来，本项目按计划完成了研究目标，部分成果超过了预期目标。