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中文摘要：
利用新生大鼠海马脑片培养模型，采用实时荧光定量PCR、荧光原位杂交、Western blot和免疫组化等分子生物学及病理形态学技术，观察脑片氧糖剥夺后Olig1、Nogo-A基因及蛋白表达的时空变化；并利用腺病毒载体将Olig1基因导入氧糖剥夺后海马脑片，通过上调Olig1基因，以期观察到神经轴突再生及髓鞘修复增加,神经元存活增加,轴突生长抑制因子Nogo-A表达受抑制。同时建立自发性高血压大鼠大脑中动脉闭塞（MCAo）/再灌注模型，观察Olig1、Nogo-A基因及蛋白表达；将构建后Olig1基因腺病毒载体立体定向注入缺血侧纹状体，结合上述分子生物学技术、病理形态学和神经行为学，观察Olig1基因上调后对卒中大鼠轴突再生、髓鞘修复及神经行为改变的影响，以期在体证明Olig1基因上调可促进大鼠脑卒中后轴突再生和髓鞘修复，并促进卒中后神经功能恢复，为临床脑卒中后神经功能康复提供新的治疗途径。
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