中文摘要：

Hetisine是个氮杂七环二萜类生物碱，有很高的生物活性，具有舒张心血管、抗心率失常、免疫调节和止痛等功效。Hetisine的分子结构有三个特点1）环系结构的稠密性和环系骨架各原子的极高利用度该分子仅仅使用19个原子构建了分子的七个环；2）分子中手性源多组成该分子的20个碳原子中有13个手性碳原子，其中3个手性季碳原子，6个手性叔碳原子；3）分子骨架极为刚性。这样一个高度密集的环系及复杂的并环、桥环体系使得它的合成充满了挑战。自上世纪四十年代成功分离鉴定以来，至今未见有关其全合成方面的报道。我们拟通过分子内Diels-Alder反应和金属催化的串联胺化反应作为关键反应，高效的构建Hetisan类分子骨架，进一步经官能团修饰实现Hetisine的全合成。期望通过建立一条多样性的合成路线，在实现目标分子Hetisine全合成的同时，对其他Hetisan类生物碱的合成具有一定的指导意义。

结论摘要：

天然产物Hetisine分子具有罕见的多环笼状骨架结构，包含7个环系，12个手性中心，3个季碳原子。骨架中关键的6-7并环是全合成中的重点和难点，至今尚无该分子的全合成报道。我们希望通过Kishi反应，分子内的Diels-Alder反应以及Prins反应为关键反应，高效构建该分子的笼状骨架结构。我们在构建Kishi反应片段中所使用的端炔对酯的亲核加成-消除反应产率较低，不适合在全合成中使用；而采用Au或Pt催化的快速构建笼状骨架的策略也因前期氧化产率低而放弃。在进一步优化反应的同时，我们注意到天然产物Micrandilactone B分子具有与Hetisine类似的6-7并环结构。因此，我们希望从Micrandilactone B分子核心骨架构建方法的研究方面寻求突破。该分子的6-7并环结构，我们尝试通过环丙烷化-扩环的策略或者Au催化Prins反应的策略予以构建。环丙烷化-扩环策略取得了成功，随后通过Sonogashira反应，格氏反应，Pauson-Khand反应，烷基化，Dieckmann缩合以及Suzuki反应为关键反应，三十步，成功的完成了类Micrandilactone B模型分子的合成，Micrandilactone B的全合成仍在进行中。