中文摘要：

姜黄素（CUR）经Ⅱ期临床研究表明是一种安全性较好而活性不高的抗癌药物。为此，我们对CUR进行一系列结构修饰（专利申请号CN201310067406.7），经细胞和动物实验发现其中一种新构型CUR衍生物CURD-17具有高活性的抗肝癌作用，且对正常肝细胞L-02几乎无抑制，但CURD-17抗肝癌作用的分子机制尚不明确。本项目拟以CUR为对照，将对CURD-17进行l两个方面的研究1.考察CURD-17对BEL-7402和HepG2肝癌细胞的增殖抑制、周期及凋亡的影响,并采用RT-PCR及Western blot方法确证其作用靶点基因及蛋白；2.构建裸鼠肝癌模型，考察CURD-17抗肝癌作用并确证其作用靶点基因及蛋白。以此阐明CURD-17抗肝癌作用及分子机制，为CURD-17抗肝癌应用提供科学的理论依据和实验指导