中文摘要：

myopodin在细胞中的分布已发现与肿瘤的发生相关。但myopodin细胞核定位的分子机理不清楚。我们通过酵母双杂交实验发现importin 13与myopodin相互作用。在本课题中，我们还通过GST-pull down及免疫沉淀等实验证实imporitn13通过识别myopodin的C-末端与其相互作用。我们发现importin13的表达在其siRNA干扰后阻止myopodin在细胞核中定位，同时发现在digitonin通透细胞实验中，外源表达的importin 13能将myopodin带入细胞核中；RanGTP阻止importin 13与myopodin间的相互作用，C-末端importin 13也能阻止myopodin在细胞核中的定位。因此我们提出importin 13通过识别C-末端myopodin 将其定位在细胞核中。同时我们表达和纯化了N-末端myopodin，制备了抗myopodin的多克隆抗体，获得国家发明专利。在本课题执行中，我们还系统研究了importin b家族蛋白质的分子进化机理和发育调控机理；系统研究了Arx的细胞核定位分子机理等。