中文摘要：

生物体内的许多生命活动呈现近日节律,它由生物钟控系统产生和调控，Clock是关键性的基因之一。该系统的调控机制目前尚不完全清楚。最近研究发现在哺乳动物体内，miRNA能和基因3'端非编码区（3'UTR）不完全结合而发挥转录抑制，主要对发育、增殖、凋亡反应方面的基因发挥调控功能。而生物钟系统也在这些方面发挥重要作用。此外分析发现生物钟核心基因的3'UTR的长度远远超过平均长度，这些均强烈提示3'UTR很可能参与生物钟基因的转录调控。通过生物信息学分析和实验研究，发现miRNA 17-92群很有可能参与生物钟基因Clock的表达调控。因此我们研究miRNA17-92对Clock的调控功能，以期发现一种全新的生物钟基因调控模式，并对其对近日节律的影响机制做初步的研究。研究证实miRNA 17-92通过与Clock基因的3's UTR结合下调Clock基因的表达。在miRNA 17-92的表达特征研究中发现其中的miRNA17-5p的表达呈现近日节律特征，其余的表达无近日节律变化。这些结果提示miRNA确实参与了生物钟系统的调控，这为生物钟系统的研究提供了新的思路。