针对高危型人乳头瘤病毒16型和18型的E7抗原表位,运用MHC Ⅰ-肽四聚复合物标记细胞毒T细胞的FACS检测法对E7抗原CTL表位进行定量研究,将免疫优势性CTL表位进行氨基酸置换修饰。选择保留抗原特异性的CTL修饰表位、E7抗原B细胞表位和破伤风类毒素通用Th表位,N端连接穿膜肽、C端连接核心基质赖氨酸,设计并合成8分支多重抗原肽的新型免疫原,通过体外和在体实验鉴定其免疫原性。为临床上开展高危型HPV感染的特异性免疫治疗奠定实验研究基础。