中文摘要：

高危型HPV感染致癌的原因主要在于其早期基因编码的早期蛋白E6和E7的转化特性。HPV感染治疗性疫苗则通常是以该蛋白作为靶抗原，诱导特异性免疫反应来进行免疫治疗。HPV感染治疗性疫苗的研究急需在抗原表位的优化、免疫佐剂的使用等诸多方面进行深入研究。HSP110与免疫系统相互作用时具备双重功能，可同时诱导天然免疫和适应性免疫，在抗感染、瘤苗制备及抗肿瘤免疫中具有很好的应用前景。本研究拟通过表达重组HSP110，体外交联将合成的高危型HPV E7抗原表位肽以及自行设计的MAP结合于HSP110肽结合袋，构建复合物，并探讨该复合物的免疫原性，为引入HSP110、设计一种新的高危型HPV感染治疗性疫苗分子奠定实验研究基础。

结论摘要：

高危型HPV感染治疗性疫苗则通常是以病毒早期蛋白E6和E7蛋白作为靶抗原，诱导特异性免疫反应来进行免疫治疗。HPV感染治疗性疫苗的研究急需在抗原表位的优化、免疫佐剂的使用等诸多方面进行深入研究。作为免疫佐剂热休克蛋白110与免疫系统相互作用时具备双重功能，可同时诱导天然免疫和适应性免疫，在抗感染、瘤苗制备及 抗肿瘤免疫中具有很好的应用前景。本研究通过表达重组HSP110，体外交联将合成的高危型HPV E7抗原表位肽以及自行设计的MAP结合于HSP110肽结合袋，成功构建复合物，并探讨了该复合物的免疫原性，为引入热休克蛋白110设计新的高危型HPV感染治疗性疫苗分子奠定了实验研究基础。