组织工程皮肤(TES)临床应用受限的主要原因是血管化及抗感染能力较差。在成功构建以脱细胞真皮(ADM)为支架的TES的基础上,分别克隆人β防御素3(hBD-3)及血管内皮生长因子(VEGF)基因构建真核表达载体,并分别将其导入人皮肤成纤维细胞中,经筛选获得hBD-3和VEGF基因稳定转染的成纤维细胞株作为组织工程"种子细胞",从而与人角质形成细胞复合构建具有较强血管化能力及抗感染能力的新型TES。其意义在于分别建立hBD-3、VEGF基因强化的"种子细胞"株后,可根据临床需要通过调整二者的接种比例构建新型TES,使其在一定时间内稳定表达并分泌具有强烈、广谱杀伤病原菌作用的hBD-3蛋白和强烈促血管形成作用的VEGF蛋白,从而在移植早期有针对性的增强TES的非特异性免疫功能和血管化能力,提高TES在烧伤、感染创面、慢性溃疡等不同皮肤缺损创面修复中的成活率,为扩大TES的应用范围探索新方法。