由于缺乏理想的丙型肝炎病毒(HCV)感染小动物模型,严重阻碍了HCV致病机制的研究及防治工作的进展。本研究联合使用水动力转染技术和噬菌体整合酶系统,将含有HCV基因组的表达载体整合到小鼠肝脏染色体上,实现HCV基因组在小鼠肝脏长期高水平稳定表达,从而建立一种新型小动物模型。也是探索一种以成年小鼠为基础的,建立目的基因体内表达模型动物实验体系的过程。用该模型证实HCV全基因组在小鼠肝脏的表达能够引起肝组织病变,促进刀豆蛋白A引发的肝脏损伤,也能够抑制2/3肝脏切除所诱发的肝细胞再生,为研究HCV致病机制及药物评价的研究奠定了基础。
英文主题词HCV;hydrodynamic injection;phage φC31 integrase;liver injury