克隆拟南芥液泡H+-ATP酶c亚基的5个已知同源基因,利用过表达与基因沉默,研究该基因在非生物胁迫中的生理功能及其同源基因间的相互关系,特别是其在植物抗干旱、盐碱、极端温度及UV辐射等非生物胁迫中的可能机理;克隆该基因的可能的调控性序列,在DNA序列及结构分析的基础上,通过缺失和单核甘酸突变确定其主要的转录调节位点,根据其指导GUS基因的表达水平的定量检测,探讨理化因子对该基因及其调控性序列的调控机制。通过该调控序列指导的GFP基因与该基因C、N端融合基因的表达产物的细胞学定位,研究拟南芥液泡H+-ATP酶c亚基5个同源基因在植物处于非生物胁迫状态下的表达的动态变化规律,从而阐明该基因参与植物抗非生物胁迫的分子机制;为植物抗非生物胁迫基因工程及开发理化因子可调控性启动元件提供理论与实践依据。
克隆了拟南芥液泡H+-ATP酶c亚基的5个已知同源基因,利用过表达与RNAi干扰,研究了VHA-c基因在非生物胁迫中的生理功能及其同源基因间的相互关系,特别是其在植物抗干旱、盐碱、极端温度及UV辐射等非生物胁迫中的可能机理;克隆了VHA-c的可能的调控序列,在分析DNA序列和结构的基础上,通过部分缺失和单核甘酸突变确定了主要转录调节位点。根据GUS基因表达进行细胞学定位,通过定量检测,探讨理化因子对VHA-c基因及其调控性序列的调控机制,研究拟南芥液泡H+-ATP酶c亚基5个同源基因在植物处于非生物胁迫状态下的表达的动态变化规律,从而阐明该基因参与植物抗非生物胁迫的分子机制;为植物抗非生物胁迫基因工程及开发理化因子可调控性启动元件提供理论与实践依据。