Lipopolysaccharide(LPS)是革兰阴性菌脓毒症及LPS相关疾病防治的关键靶点,鉴于目前抑制剂存在的缺陷,本项目在成功构建寡核苷酸文库的基础上,利用SELEX技术,筛选与LPS高亲和力的寡核苷酸适配子(Aptamer),并进行功能鉴定,获得了一个能明显抑制LPS活性的Aptamer。进一步研究显示,该Aptamer对LPS引起的脓毒症小鼠具有显著的保护作用。另外,还发现该Aptamer还能明显抑制其他来源LPS的活性。本研究不仅为核酸应用于脓毒症防治奠定良好的基础,可望获得具有完全自主知识产权的核酸药物或药物前体,为脓毒症的防治提供新方法。另外,观察了LPS的经典受体TLR4在急性缺血性脑损伤中的作用,发现TLR4在急性脑缺血脑损伤中具有重要作用,这为拓展LPS抑制性适配子的应用范围以及今后产品开发奠定坚实的基础。目前共发表研究论文2篇,修回1篇;申报国家发明专利1项。
英文主题词lipopolysaccharide; sepsis;MODS; SELEX; random nucleic acid library