中文摘要：

人们至今仍不知道，人类在体细胞的细胞周期机制- - 细胞周期素时相性起伏规律及其相应蛋白激酶序列激活的真实面貌或曲线，只是以来自简单模式生物和传统培养细胞的资料推想之。本项目将使用我们自己建立的细胞周期分解、分解后分选、分选后再分析技术，开展人类在体骨髓增殖细胞的细胞周期机制的研究，揭示人类在体增殖细胞的细胞周期素时相性起伏规律和相应蛋白激酶序列激活的真实曲线和面貌，并在人类肿瘤细胞寻找细胞周期素

结论摘要：

人们至今仍不知道，人类在体细胞的细胞周期机制- - 细胞周期素时相性起伏规律及其相应蛋白激酶序列激活的真实面貌或曲线，只是以来自简单模式生物和传统培养细胞的资料推想之。本项目基于我们自己建立的细胞周期分解、分解后分选、分选后再分析技术，首先开展人类在体骨髓增殖细胞的细胞周期调控机制的研究。研究表明正常人体内骨髓单个核细胞Cyclins时相性表达及相应Cdks序列激活规律与体外培养的淋巴细胞存在明显不同。与体外培养淋巴细胞的传统细胞周期调控机制不同，在体内正常骨髓细胞中1.Cyclin D3,E 无表达或极少表达，Cyclin D2,A,B1异时相出现全周期表达。2.CDK2,4无激酶活性，CDK1异时相出现全周期激活。因此，本项目率先揭示了人体内某一特定增殖细胞群体（骨髓细胞）中细胞周期素时相性起伏规律和相应蛋白激酶序列激活的真实曲线和面貌，为人类细胞周期研究提供最为基础的细胞生物学资料，也为肿瘤生物学诊断和治疗、特别是近年开始的蛋白激酶抑制剂治疗肿瘤的研究，提供最为关键的理论基础。