欢迎您！东篱公司
退出
-
申报数据库
-
立项数据库
-
成果数据库
-
项目获奖数据库
位置：立项数据库 > 立项详情页
中文摘要：
作为一种正链RNA 病毒，冠状病毒三分之二的基因组（约20,000 个碱基）都用于编码RNA 合成的复制酶基因。复制酶基因能够编码两个复制酶多蛋白。这两个复制酶多蛋白上含有约16 个非结构蛋白(nsp, non-structural proteins)单元，这些非结构蛋白结构与功能的关系是当前SARS 冠状病毒研究的一个热点。迄今为止，人们对冠状病毒的复制、转录机理的了解甚少，特别对这16 个非结构蛋白质如何组装呈庞大的复制转录机器、并行使其功能的结构机制知之更少。本项目利用结构生物学手段，重点开展与SARS 及其它冠状病毒转录复制相关的非结构蛋白及其复合体的三维结构研究，基于结构与功能及其分子之间相互作用的研究，深入探讨非结构蛋白组装成复制酶复合物的装配机制，结合小分子与非结构蛋白复合体三维结构的研究，寻找抑制冠状病毒侵染的有效药物先导化合物。
结论摘要：
英文主题词SARS coronavirus; replicase gene; nonstructural proteins;replicase complex assembly; structure-based drug discovery.
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
Three-dimensional structure of non-structural protein 2 from SARS coronavirus reveals a multi-domain
Crystal Structure of the C-Terminal Cytoplasmic Domain of Non-Structural Protein 4 from Mouse Hepati
Crystal Structures of Two Coronavirus ADP-Ribose-1 ''-Monophosphatases and Their Complexes with ADP-
Nucleoside Monophosphate Complex Structures of the Endonuclease Domain from the Influenza Virus Poly
相关项目
饶子和的项目