中文摘要：

重症急性胰腺炎（SAP）治疗困难，病死率高。炎症反应与SAP的发生发展及损伤程度密切相关，但其作用机制目前尚不清楚。我们前期研究证实血管紧张素1-7（Ang(1-7)）能减轻SAP炎症反应，最新发现Ang(1-7)的生物学作用可能与Toll样受体4（TLR4）相关，因此本课题拟进行以下研究利用雨蛙素刺激胰腺腺泡细胞AR42J诱导体外SAP模型，观察比较不同时间点及Ang(1-7)高、中、低剂量刺激以及Ang(1-7)上游ACE2抑制剂DX600干预后，TLR4、p38MAPK和NF-κB的表达情况，阐明Ang(1-7)通过抑制TLR4调控MAPK/NF-κB通路减轻炎症反应作用机制，为SAP的发生机制及治疗提供新的科学依据。