中文摘要：

以何首乌为研究对象，通过对受试动物含药血清抑制粘附分子表达谱效关系主成分分析-人工神经网络技术研究，阐明何首乌抑制粘附分子表达的体内直接药效物质；通过对含药血清主要活性体内代谢产物相应中药原型成分（母体物质）的逐级分离- - 逐步追踪，确认何首乌抑制粘附分子表达准活性成分；通过对准活性成分的活性评价和效应机制研究，阐明何首乌抑制粘附分子表达的药效物质基础。旨在1）建立一种新的中药有效成分筛选方法- - 血清谱效关系研究方法，开展中药有效物质基础研究。即以含药血清为核心，通过血清谱效关系模型建立，阐明中药体内直接药效物质基础，进而追踪确认中药活性成分。2）以含药血清为对象，开展血清谱效关系研究，建立一种应用主成分分析-人工神经网络技术研究血清谱效关系的方法。3）阐明何首乌抑制粘附分子表达的活性成分，为进一步研究其防治动脉粥样硬化病变作用奠定基础。

结论摘要：

在建立何首乌药材、提取物、有效部位（何首乌总苷）HPLC指纹图谱和Beagle犬灌胃何首乌提取物、何首乌总苷后不同时间点含药血清HPLC指纹图谱基础上，通过谱效关系分析，确定何首乌抑制粘附分子表达的药效物质为何首乌总苷（何首乌有效部位）和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（何首乌有效成分）。筛选了何首乌有效部位（何首乌总苷）提取制备工艺；建立了何首乌有效部位（何首乌总苷）及其含药血清中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷分析检测方法；研究了Beagle犬灌胃何首乌提取物和何首乌有效部位（何首乌总苷）后2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的药代动力学特征；分析了Beagle犬灌胃2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷后含药血清的化学成分；探讨了何首乌有效部位（何首乌总苷）抑制粘附分子表达活性和抑制As病变形成机制。