中文摘要：

收集中国汉族注意缺陷多动障碍（ADHD）的家系，采用美国精神障碍与统计手册第四版对ADHD患者及其家系成员进行临床诊断，用Conners儿童行为评定量表及成人ADHD评定量表评定多动及注意障碍症状，视听持续性操作测验、威斯康星卡片分类测验等评定ADHD患者及家系成员的认知功能。对收集齐全的7个ADHD家系，选择（4q13.2、5q33.3、5p13、6q12、7p13、11q22、、13q33.3、15q15.1、16p13、17p11）候选染色体区域的20个微卫星标志，应用多重PCR进行微卫星DNA扩增，PCR产物与内标标记混匀后直接上ABI3130xl进行毛细管电泳，数据文件用GeneMapper4.0进行分析，对候选区域进行连锁分析。研究结果在不同重组率θ=0~0.5时，上述候选染色体区域微卫星标记位点的两点LOD值均小于1，排除研究家系与ADHD连锁，说明ADHD易感基因位点不在候选染色体区域，ADHD易感基因位点存在异质性。