中文摘要：

miR-17-92家族在肿瘤血管生成中发挥了重要作用，而且近年来有研究表明其与肿瘤淋巴转移相关，但其具体作用机制尚未阐明。有研究报道THBS1是其作用靶点。查询TargetScan发现THBS1与此家族中的miR-19存在保守结合位点，其亚型miR-19a在结肠癌组织中呈高表达。我们前期研究发现miR-19a与结肠癌淋巴结转移密切相关，且在结肠癌细胞株中THBS1与VEGF-C的免疫共沉淀呈阳性。综上所述，我们推测，结肠癌中可能存在miR-19a通过抑制THBS1的表达而促进肿瘤的血管及淋巴管生成。为此，我们拟用表达调控实验和双荧光素酶实验验证miR-19a对THBS1的调控，用免疫共沉淀实验和荧光共振能量传递技术验证THBS1与VEGF-C的结合反应，最终证明这条调控途径，进一步揭示肿瘤血管和淋巴转移的机制。