血管损伤内皮修复延迟是PCI术后支架内再狭窄和晚期支架内血栓发生的共同病理生理基础,选择具有"内皮特异性"及"多位点性"的治疗靶点,对于有效改善内皮修复具有重要意义。以往研究以及我们的前期研究发现抗血管形成的microRNA-17在特异性调控血管内皮细胞功能中起重要作用,其表达持续升高可能与血管损伤后内皮修复延迟密切相关。我们利用生物信息学方法发现microRNA-17调控内皮功能的主要机制与CBP途径和VEGF-A/VEGF-R介导的下游3条信号通路有关。因此本项目主要研究内容包括 1)阐明microRNA-17调控内皮细胞的内在机制,探讨microRNA-17是否在"内皮特异性"和"干预基因多样性"方面更具优势;2)建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型,通过局部下调损伤血管处microRNA-17表达,评价损伤血管再狭窄程度、内皮化进程和生理功能恢复程度,为冠脉损伤修复提供新的治疗策略。
英文主题词microRNA-17;endothelium recovery;vascular injury;vascular endothelial cell;